Desde el CEDESFAR realizamos tests de legibilidad de prospectos de medicamentos de uso humano y preparamos toda la documentación técnica.

Atendiendo los Reglamentos del Consejo 2309/93 y 726/2004, RD 1345/2007, las Directivas 2004/27/CE y 2001/83/CE, y las Guidelines publicadas sobre legibilidad de prospectos de medicamentos por parte del usuario, CEDESFAR está cualificada para realizar el cuestionario basado en las mencionadas Guidelines, para poder realizar el TEST de LEGIBILIDAD del prospecto del medicamento con agilidad y eficacia, para las empresas que lo soliciten